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醫藥行業應用 | 萬可控制技術讓復雜的測試流程實現精確管理

  2023年05月19日  

手術室和藥品生產設施有一個共同點:都需要清潔室技術來確保患者安全和生產環境質量。Topas是該領域的技術領導者,在測試過濾介質方面,例如潔凈室中的空氣過濾器所需的過濾介質,Topas有賴于萬可的控制技術讓其復雜的測試流程實現精確管理。

潔凈室技術是許多應用中的關鍵技術。例如,該技術被用于手術室醫療、制藥行業和微電子生產設施中,要盡可能地將引入室內或室內產生的懸浮顆粒量保持在最低限度。為了安全治療患者并保護產品免受有害顆粒的影響,這一點至關重要。

過濾材料的鑒定和測試

在凈化空氣時,過濾器是關鍵部件,因此必須對相應的系統及其過濾器進行鑒定和定期檢查,并對結果進行詳細記錄。指南(如VDI 2083和ISO 14644)規定了測試方法,并指出了潔凈室和潔凈室區域中空氣顆粒潔凈度的分類和濃度測定。空氣純度等級是根據各種標準尺寸的空氣懸浮顆粒的測量濃度確定的。

Stephan List也知道過濾材料的鑒定和測試以及過濾測試過程的質量保證是多么重要。他是德累斯頓Topas公司的部門經理,負責設備和測試系統的制造以及工程設計:“我們的業務都是粒子技術領域的。我們生產、測量和調節氣溶膠,并制造必要的設備以及完整的測試系統。我們的選擇范圍包括在實驗室中測試過濾介質和元件,以及在過濾器批量生產過程中產品監控期間以盡可能短的間隔開展定期過濾器測試的程序。”

該公司位于薩克森州,目前擁有60個不同系列的設備和20種類型的測試系統,面向工業用戶、研究機構和研究所,從事測試和參考氣溶膠的生成、調節和分析。“我們面臨的挑戰是,客戶通常會向我們提出非常具體的要求。” Topas公司的PLC及安全專家Stefan Haufe表示:“應用范圍從機動車過濾器、燃氣輪機過濾器到制藥行業的清潔室。” 因此,所使用的傳感器、執行器和分析還有許多不同的組合選擇。

制藥和醫療技術的最高要求

產生進入人體物質的應用遵循最嚴格的純度要求。這種嚴格性也適用于潔凈室技術及其測試:在制藥和生物技術生產中,必須始終可靠地防止細菌、微生物和有害物質的污染。醫療技術領域的需求也與日俱增:無論是植入物還是持續監測血脂水平的生物傳感器等設備,都需要無污染生產。

雖然ISO 6級或7級標準曾經足以滿足微技術潔凈室的要求,但現在越來越多地需要ISO 5級標準,只允許每升空氣中含有5毫微克有機物。這就要求過濾器和系統不僅能捕捉粒子,還能捕捉化學物質。此外,電磁效應和振動也發揮著越來越大的作用。因此,測量和測試技術必須在單個粒子相互作用的尺度上保持有效。

萬可控制柜控制技術

我們的業務都是粒子技術領域的。我們生產、測量和調節氣溶膠,并制造必要的設備以及完整的測試系統。

高效的系統和文檔

為了在不增加額外工作的情況下有效實施測試并記錄結果,Topas系統模擬真實的過程。除了合成氣溶膠,該商業模型還包括使用復雜的測量技術進行樣品收集、制備和表征。調整裝置中的各種工藝步驟以適應測試樣品(例如,過濾材料)和待分離物是一個復雜的過程。

為了優化系統內部交互控制,使其盡可能精確和自動化,并實現可重復的結果,需要使用最先進的控制技術。“多年前,我們選擇了萬可來提供內部控制和通信組件。” Stephan List說,“當時的重點更多地是購買價格實惠、功能廣泛的設備。” “但最近,我們也欣賞萬可作為合作伙伴所提供的穩定開發環境、定期更新,以及總體可靠性。萬可解決方案的可擴展性也一直并且仍然是一個顯著的優勢。”

復雜內部構造的控制

Topas使用萬可控制器對傳感器、測量設備和執行器(如風扇、阻尼器和閥門)進行可靠控制。“我們必須處理大量信號,因此我們的系統由許多I/O模塊組成,并使用大型節點。因此,我們必須支持大量不同的接口,這也是我們始終使用WAGO I/O系統的另一個重要原因,”Stefan Haufe說道。

關鍵所在:萬可控制器

開放接口

例如,PFC200控制器用于AFS150自動HEPA/ULPA過濾器掃描測試臺。借助PLC,輸入和輸出設備通過CAN、CANopen或PROFIBUS DP協議連接。通過Modbus與應用軟件和安全繼電器進行通信。以太網接口還支持DHCP、DNS、NTP、FTP和HTTP等常見協議。SSH、HTTPS和FTPS可實現安全的連接。

PAF 112試驗臺用于根據ISO 11155-2對汽車內部過濾器進行有關氣態物質吸附/解吸的質量測試,也體現了Topas和萬可之間的密切合作:除了各種橫截面和類型的軌裝接線端子外,還有網絡開關和電子斷路器,這是WAGO的750-891 PLC控制系統的核心。它通過Modbus?與安全繼電器和應用軟件通信。測試臺中的傳感器通過串行接口連接。

準確識別泄漏

“我們在某些步驟中使用PC,例如測試序列、可視化流程、生成圖表等,但對于其他所有步驟,我們都有相應的萬可PLC,” Stefan Haufe說,并補充道:“盡管我們不需要實時功能,但速度仍然很重要。而且,PLC響應時間短,支持精確識別問題區域或泄漏。總的來說,我們重視萬可系統在復雜應用中的靈活性,”Stefan Haufe說。最終,萬可組件與Topas專有技術的結合,確保了無數產品的潔凈室生產,以及各種過濾器生產中的最高質量標準。

對于即將推出的項目,我們已經決定使用萬可的750-8212控制器,這些控制器配備了更快的處理器和更大的工作內存。控制器的另一個重要功能:數字版權管理,允許根據具體要求為各種項目單獨擴展功能。通過許可機制(DRM),可以隨后激活軟件應用程序和接口。“對于不久的將來,我們已經可以確定哪些具體項目將受益于這些功能。你絕對可以期待更多令人興奮的發展。”Stefan Haufe總結道。

(來源:萬可)

標簽:萬可  制藥  我要反饋
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